一、 生产体系：
1、车间操作员：10名，
任职要求：性别不限，45岁以下，学历不限，身体健康，视力良好，无色盲、色弱情况，能适应倒班（无深夜班）。有药厂工作经历的优先录用。
2、包装机操作员：2名，
3、任职要求：性别不限，40岁以下，高中以上学历，身体健康，学习能力强，有一定的机械维修保养经验或机械相关专，有药厂包装机操作经验者优先考虑
二、质量体系
1、检验员：4人
任职要求：药学、仪器分析及相关专业本科及以上学历，至少1年以上QC检测工作经验，接受应届毕业生。
2、仪器分析员：1名，
任职要求：40岁以下大专（本科）及以上学历，药学、化学、应用化学、仪器分析等相关专业，有实验室仪器分析工作经验者优先；
岗位职责：熟练操作液相、气相、红外等精密仪器，熟练使用办公电脑软件，对出现的问题具有处理分析能力，能规范填写相关检验记录和辅助记录，能起草本岗位相关文件，为人沉稳细心，工作态度严谨，责任心强，具有团队合作精神，有较好的沟通能力。
3 验证专员：1人
任职要求：药学、制药工程等相关专业，
岗位职责：1.负责起草、修订公司确认与验证管理规程、操作SOP等相关文件；2.负责起草公司确认与验证计划；3、各类验证工作，如工艺验证、设备验证等。
4、现场QA:1人，
任职要求：药学、制药工程等相关专业；
岗位职责：1、 负责生产现场规范化管理，满足CGMP相关法规要求。2、 负责产品抽样及环境监测工作。3、 负责对批生产记录的签字确认及审核工作。4、 负责相关偏差的调查及处理工作；
5、体系QA：1人，
任职要求：本科及以上，医药或相关专业；1年以上同等岗位工作经验；
岗位职责：1、质量体系文件的起草、修订、审核。2、质量体系文件执行情况的监督。3、偏差、变更、CAPA、OOS、不合格品、退货的调查。4、产品投诉的调查，产品召回的开展。5、协助上级维护并持续改进质量系统管理工作
三、研发体系
1、制剂工艺员：1人，
任职要求：药学、药物制剂、中药制剂、制药工程等相关专业大专及以上学历；岗位职责：1. 负责起草、制定与研发产品相关的工艺技术文件：工艺研究方案、技术转移接收方案及报告。2. 负责新产品在工艺技术转移过程中的实施，参与并协调工艺验证过程中制剂工艺部分的工作。3. 按照研发项目的实施要求完成相应工艺验证文件的复核，确保记录的真实性和完整性。4.负责对新引进产品相关工艺部分文件的复核，对所提供的药品研发工艺验证相关记录的真实性和准确性负责。
工作地址：成都市蒲江县工业集中发展区
联系人：李老师 联系电话： 15882489776
